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医用制药行业生产用水

本产品主要适用于医用大输液、针剂、药剂、生化制品用水、医用无菌水、人工渗析及化妆品制造用水,制药工业符合GMP认证的纯化水设备,水质符合2005版药典标准和GMP中的各项规定。

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  • 产品详细

应用范围:
本产品主要适用于医用大输液、针剂、药剂、生化制品用水、医用无菌水、人工肾透析用水,制药工业符合GMP认证的纯化水设备,水质符合《中国药典》2010版标准和GMP中的各项规定。

1T/H药厂纯化水设备

 

 

应用特点:
本产品采用美国反渗透、丹麦格兰富泵、全自动控制等技术,设备运行稳定,产品质量可靠,价格实惠,水质安全优质。设备全自动运行和有条件的全自动处理程序(如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序),单体和管道设备符合GMP的要求(如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用 316L材料,预处理设备的管路采用UPVC管材。

 

 

产水水质:

产水水质符合《中国药典》2010版纯化水标准,
产水电导率 ≤5.1μs/cm(25℃)。
细菌总数≤2cfu/L     氨≤0.3mg/L               
硝酸盐≤0.06mg/L     亚硝酸盐0.02mg/L          
重金属≤0.3mg/L      不挥发物10mg/L


GMP认证制药用水要求:
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
  1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
  2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。
  3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。

工艺流程:预处理→反渗透主机→紫外线杀菌器→终端过滤器→多效蒸馏器

工艺流程

 

  四川沃特尔水处理设备有限公司生产的超纯水设备主要有:有实验室超纯水机、超纯水机等各种纯水机设备,以及各种水处理工程设备、清洗用水设备等等水处理设备。免费索取超纯水机资料

 

 

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所有原材料进仓必须经过质量部,生产部认证方可入库;
工厂流水线均为工程师级别,任何环节精益求精;
客户所需设备均设有独立编号,责任确定到工程师个人;

每台设备的生产,均经过6个部门的协调生产;
产品出货均经过质量部等3个部门的严格检测,达到国家标准。

 

 

 

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